马志永
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为了探明多头绦虫成虫节片抗原及多头蚴原头节排泄分泌(ES)抗原的多肽组分,以供今后在免疫诊断与预防脑多头蚴病的应用,本试验应用SDS-PAGE首次分析了多头绦虫成虫节片抗原及多头蚴原头节ES抗原的多肽组分。应用12.5%凝胶的连续系统,垂直板型电泳,考马斯亮兰R-250染色的结果表明,成虫节片抗原共有16条多肽带,其分子量范围29~154kD,其中主带4条,分别为73、88、128、134kD,原头节ES抗原共6条多肽带,分子量范围33~132kD,其中主带2条,分别为33和108kD。本试验初步阐明多头绦虫成虫节片抗原和原头节ES抗原的多肽组分,为进一步研究多头绦虫抗原的特性奠定了基础。
为了观察吡喹酮缓释剂治疗小鼠日本血吸虫病的效果,本试验以可生物降解的壳聚糖作为高分子包裹材料,制备吡喹酮缓释剂(包封率为56.05%),通过皮下埋植治疗人工感染日本血吸虫尾蚴(60±1条)40d后的ICR小鼠,4周后剖杀小鼠。结果,吡喹酮剂量138.4mg/kg的治疗组减虫率为64.08%(P<0.01),减雌率75.86%(P<0.001);吡喹酮剂量69.2mg/kg治疗组的减虫率为25.29%(P>0.05),减雌率39.14%(P>0.05)。毒性试验组小鼠皮下埋植空白壳聚糖微囊后,未见小鼠出现中毒症状和死亡。
为了观察口服可溶性血吸虫成虫抗原疫苗预防小鼠日本血吸虫病的效果,本试验应用生物可降解的天然高分子材料──壳聚糖作为载体[1,2],运用单凝聚法[4]制成粒径500~1500μm的可溶性血吸虫成虫抗原微囊,胃饲ICR小鼠,经3次免疫后人工感染日本血吸虫,4周后剖杀小鼠。结果,试验组获得43.23%(P<0.05)减虫率和41.18%(P>0.05)减雌率。血吸虫抗原微囊体外释放试验表明,在0.01MolpH7.2PBS中微囊4h后即开始释放抗原,至第7天时抗原释放结束,累积释放抗原95.87%。
为了验证国产杀螨新药12.5%双甲脒乳剂防治獭兔螨病的效果,本试验将12.5%双甲脒乳剂按1:250冲淡配成0.05%浓度,先对五通桥区及雅安市两地各50只病免进行小区典型治疗试验,用药浴、喷淋、涂抹法治疗。结果对怀孕母兔、带仔母兔及仔兔均极安全,治疗7d后镜检,螨虫死亡,痒感消失,体重增加,症状痊愈。7~10d再用同法治疗一次巩固疗效。同时配成0.1%乳剂喷洒兔舍,作环境消毒,连续观察43d,无一只复发。接着在五通桥区和雅安地区大面积推广应用,共治疗病兔93,750只,总有效率达99.12%,取得了满意的治疗效果。